?>

"Nörofibromatozis" hastası çocuk tedavi için Bursa'da

Balıkesir'in Sındırgı ilçesinde doğumundan 3 ay sonra yakalandığı hastalık nedeniyle baş ve boyun bölgesindeki şişlikler her geçen gün büyüyen 8 yaşındaki İsmail Karabulut, Başbakanlık ve Sağlık Bakanlığının devreye girmesi ile tedavi imkanına kavuştu.

Bursa - 9 yıl önce

Karabulut, Uludağ Üniversitesi (UÜ) Tıp Fakültesi Hastanesi kulak burun boğaz hastalıkları polikliniğinde takip edilecek.
UÜ Tıp Fakültesi Kulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı öğretim üyesi Prof. Dr. Hakan Coşkun, 5 yıl önce muayene ettiği hastanın durumunda aradan geçen süreçte ciddi fark meydana geldiğini vurguladı.
Hastanın 5 sene önce çenesinin altındaki küçük bir kitle şikayetiyle başvurduğunu aktaran Coşkun, şu bilgileri aktardı:
“Hastanın o zaman da solunum sıkıntısı vardı ama baş bölgesindeki kitleler şu ankine göre çok küçük durumdaydı. Hastanın solunumunu rahatlatmak için nefes borusuna bir delik açmıştık ve tanı amacıyla oradan doku örneği almıştık. Doku örneği sonucunda hastada 'nörofibromatozis' hastalığı çıktı. Bu hastalık genetik olarak geçen, tedavisinin de pek mümkün olmadığını düşündüğümüz bir hastalık. Vücudun çeşitli yerlerinde sinir dokusundan kaynaklanan tümörel kitleler ortaya çıkıyor.”   
 “Tedavi olanakları tetkikler sonrası netleşecek”
Bu kitlelerin hastanın baş ve boyun bölgesinde yoğun olduğunu belirten Coşkun, şöyle devam etti:
“Kitleler hastanın birçok hayati fonksiyonunu etkiler durumda. Vücudun başka kısımlarında olup olmadığını anlamak için bugün yeniden ayrıntılı tetkikler istedik. Onları göreceğiz. Bu kitleler zaman içerisinde kötü huylu hastalıklara da dönüşebiliyor. Şu anki durum tetkiklerden sonra netlik kazanacak. Kitlelerin küçültülerek hastanın solunum fonksiyonlarının rahatlatılması mümkün olabilir. Hastanın durumunun buna uygunluğu da tetkiklerden sonra belli olacak.”
Oğlu için Başbakanlık aracılıyla UÜ Tıp Fakültesi Hastanesi'nden randevu ayarlandığını aktaran baba Eyüp Karabulut da, “Başbakanlık, Cumhurbaşkanlığı ve Sağlık Bakanlığımıza teşekkür ediyorum. Bize Balıkesir Valiliği aracılığıyla bir araç tahsis ettiler. İsmail’in bundan sonraki durumunu da hep beraber tahlil sonuçlarına göre öğreneceğiz” dedi.
Nörofibromatoz hastalığı
Bazı kaynaklarda yer verilen bilgilere göre nörofibromatoz, "deri ve sinirlerde görülen doku bozukluklarından kaynaklanan bir hastalık" olarak biliniyor.
Genetik geçişli hastalığın şimdiye kadar 8 türüne rastlansa da yalnızca 2'si belirgin biçimde ayırt edilebildi. Bunlar "nörofibromatoz tip 1" (NF1 ya da Von Recklinghausen hastalığı) ve "nörofibromatoz tip 2" (NF2) olarak adlandırılıyor. NF1 rahatsızlığına 3 bin doğumda, NF2'ye ise 50 bin doğumda bir rastlanıyor
Haftanın Öne Çıkanları

Formula 1 mühendisleri ’tek teker’ tasarladı

2015-12-21 15:40 - Teknoloji

Gönül Yazar hastaneye kaldırıldı

2015-12-22 15:37 - Magazin

Bursaspor Es-Es hazırlıklarına devam etti

2015-12-22 14:48 - Bursaspor

Taraftarın isteği olmadı!

2015-12-22 14:55 - Bursaspor

Deniz Akkaya apar topar hastaneye kaldırıldı

2015-12-22 13:47 - Magazin

Bursa Büyükşehir Belediye Stadyumu açıldı

2015-12-21 19:48 - Spor

14 yaşındaki kız 8 haftalık hamile çıktı

2015-12-21 23:27 - Asayiş

Bursa İHH'dan Bayırbucak Türkmenlerine yardım

2015-12-22 10:59 - Bursa

Rusya'dan "karakutu" açıklaması, "Veriler deşifre edilemiyor"

2015-12-21 22:47 - Gündem

8 ilde ’paralel yapı’ operasyonu: 14 gözaltı

2015-12-22 11:47 - Gündem

İlgili Haberler

Bursa’da ormanlık alanda yangın

22:33 - Bursa

Bursa’da otomobil tarlaya uçtu

21:42 - Bursa

Yaşlı adam evinde ölü bulundu

20:32 - Bursa

Herkes onu bekliyordu...Eşi Nazlı geldi

17:33 - Bursa

Başkan Bozbey, "Ekrem Başkanımız ile kol kolayız, omuz omuzayız"

17:34 - Bursa

Günün Manşetleri

Bursa'da İmamoğlu'na büyük ilgi

00:39 - YAZARLAR

Yaşlı kadını dolandıranlar Bursa'da yakalandı

23:54 - Asayiş

Tartıştığı arkadaşları tarafından vuruldu

23:07 - Asayiş

Cumhurbaşkanı Erdoğan’dan siyasi partilere, milletvekillerine çağrı

21:10 - Siyaset

Ünlü oyuncu Şinasi Yurtsever hayatını kaybetti

20:22 - Gündem