?>

"Nörofibromatozis" hastası çocuk tedavi için Bursa'da

Balıkesir'in Sındırgı ilçesinde doğumundan 3 ay sonra yakalandığı hastalık nedeniyle baş ve boyun bölgesindeki şişlikler her geçen gün büyüyen 8 yaşındaki İsmail Karabulut, Başbakanlık ve Sağlık Bakanlığının devreye girmesi ile tedavi imkanına kavuştu.

Bursa - 9 yıl önce

Karabulut, Uludağ Üniversitesi (UÜ) Tıp Fakültesi Hastanesi kulak burun boğaz hastalıkları polikliniğinde takip edilecek.
UÜ Tıp Fakültesi Kulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı öğretim üyesi Prof. Dr. Hakan Coşkun, 5 yıl önce muayene ettiği hastanın durumunda aradan geçen süreçte ciddi fark meydana geldiğini vurguladı.
Hastanın 5 sene önce çenesinin altındaki küçük bir kitle şikayetiyle başvurduğunu aktaran Coşkun, şu bilgileri aktardı:
“Hastanın o zaman da solunum sıkıntısı vardı ama baş bölgesindeki kitleler şu ankine göre çok küçük durumdaydı. Hastanın solunumunu rahatlatmak için nefes borusuna bir delik açmıştık ve tanı amacıyla oradan doku örneği almıştık. Doku örneği sonucunda hastada 'nörofibromatozis' hastalığı çıktı. Bu hastalık genetik olarak geçen, tedavisinin de pek mümkün olmadığını düşündüğümüz bir hastalık. Vücudun çeşitli yerlerinde sinir dokusundan kaynaklanan tümörel kitleler ortaya çıkıyor.”   
 “Tedavi olanakları tetkikler sonrası netleşecek”
Bu kitlelerin hastanın baş ve boyun bölgesinde yoğun olduğunu belirten Coşkun, şöyle devam etti:
“Kitleler hastanın birçok hayati fonksiyonunu etkiler durumda. Vücudun başka kısımlarında olup olmadığını anlamak için bugün yeniden ayrıntılı tetkikler istedik. Onları göreceğiz. Bu kitleler zaman içerisinde kötü huylu hastalıklara da dönüşebiliyor. Şu anki durum tetkiklerden sonra netlik kazanacak. Kitlelerin küçültülerek hastanın solunum fonksiyonlarının rahatlatılması mümkün olabilir. Hastanın durumunun buna uygunluğu da tetkiklerden sonra belli olacak.”
Oğlu için Başbakanlık aracılıyla UÜ Tıp Fakültesi Hastanesi'nden randevu ayarlandığını aktaran baba Eyüp Karabulut da, “Başbakanlık, Cumhurbaşkanlığı ve Sağlık Bakanlığımıza teşekkür ediyorum. Bize Balıkesir Valiliği aracılığıyla bir araç tahsis ettiler. İsmail’in bundan sonraki durumunu da hep beraber tahlil sonuçlarına göre öğreneceğiz” dedi.
Nörofibromatoz hastalığı
Bazı kaynaklarda yer verilen bilgilere göre nörofibromatoz, "deri ve sinirlerde görülen doku bozukluklarından kaynaklanan bir hastalık" olarak biliniyor.
Genetik geçişli hastalığın şimdiye kadar 8 türüne rastlansa da yalnızca 2'si belirgin biçimde ayırt edilebildi. Bunlar "nörofibromatoz tip 1" (NF1 ya da Von Recklinghausen hastalığı) ve "nörofibromatoz tip 2" (NF2) olarak adlandırılıyor. NF1 rahatsızlığına 3 bin doğumda, NF2'ye ise 50 bin doğumda bir rastlanıyor
Haftanın Öne Çıkanları

Gerdek gecesi damada büyük şok!

2015-12-22 10:02 - Gündem

Zonguldak'ta fil, balina ve mors dişleri ele geçirildi

2015-12-21 22:56 - Asayiş

Bursa Büyükşehir Belediye stadyumu bugün açılıyor

2015-12-21 13:05 - Bursaspor

Formula 1 mühendisleri ’tek teker’ tasarladı

2015-12-21 15:40 - Teknoloji

Acun Ilıcalı yayına geç kalınca...

2015-12-22 13:49 - Magazin

Star Wars’a Besen yorumu

2015-12-22 10:44 - Magazin

Kadınlar kooperatifi başkanını seçti

2015-12-22 14:03 - Bursa

Sömestr tatili 1 aya çıkıyor

2015-12-22 12:32 - Gündem

Mülteci teknesi battı! 11 ölü

2015-12-22 15:35 - Gündem

Havayı kirletenlere ağır cezalar geliyor

2015-12-22 14:58 - Bursa

İlgili Haberler

Bursa'da mevsimlik işçiler yaralı şahini ölümden kuratrdı

15:19 - Bursa

Korkunç kaza haberi Bozüyük'ten geldi: 11 yaralı

13:57 - Bursa

GESİAD'tan Olağanüstü Genel Kurul Toplantısı

13:34 - Bursa

Ramazan coşkusu Mudanya’da yaşanıyor

13:32 - Bursa

İşte Osmangazi’de kurulan iftar sofraları

13:23 - Bursa

Günün Manşetleri

Edip Akbayram yaşamını yitirdi

20:05 - Gündem

TBMM'de bu hafta yoğun geçecek!

17:59 - Gündem

Bursaspor 307 gündür maç kaybetmedi

17:55 - Bursaspor

REHAVETE YER YOK !

17:17 - Bursaspor

Bursaspor istediği sonucu alamadı

15:59 - Bursaspor